Семейство от Горна Оряховица вече 4 г. води жестока и упорита, но уви, неравна битка срещу бездушието на служителите от Държавния фонд за лечението на деца в чужбина. Синът на Емилия и Христофор Савови Александър страда от изключително рядко срещано автоимунно заболяване. Зрението на 9-годишното момче прогресивно отслабва и ако не бъде предприето незабавно лечение, съществува опасност то напълно да ослепее, разказва "Монитор".
От това заболяване в България страдат едва 13 души,&nbsp;то е непознато и затова лечението му у нас е невъзможно.&nbsp;Заболяването се появява през 2010 г. и бързо се развива. Очите на детето се пълнят с гной и зрението му отслабва. Надежда на родителите дават от германска клиника. Семейството събира необходимите документи и кандидатства пред Фонда за лечение на деца в чужбина. Тогавашният директор на фонда Павел Александров разрешава отпускането на 40 000 евро за едногодишно лечение и престой в чужбина. Алекс заминава за Германия и в резултат на лечението състоянието му бързо започва да се подобрява, а зрението му да се възстановява.<br /> <br /> Радостта на момчето и родителите обаче е за кратко. Директорът Александров е сменен, а от фонда&nbsp;прекратяват договора и спират отпуснатите на момчето пари,&nbsp;тъй като лечението на момчето в германската клиника не било рутинно, а експериментално. След като родителите завели съдебно дело срещу фонда заради едностранното прекратяване на договора, държавните чиновници пък ги заплашили, че ако не прекратят делото, въобще няма да получат и стотинка. Отчаяни родителите спрели делото точно преди то да влезе за разглеждане във Върховния касационен съд. Сега смятат, че са сбъркали. &bdquo;Ако не бяхме го спрели, съдът щеше да се произнесе в наша полза. А сега... не знам&rdquo;, вдига рамене Емилия Савова. Жената признава, че в момента са в патова ситуация. Единственото, което им остава, е да чакат чиновниците от Фонда за лечение на деца в чужбина да благоволят отново да им отпуснат необходимите пари. А докато чакат, състоянието на Алекс продължава от ден на ден да се влошава. И ако един ден държавата все пак реши да отпусне пари за лечението му, може вече да е твърде късно и момчето да е потънало завинаги във вечен мрак. Според последните медицински изследвания към момента с дясното око зрението на детето е едва 10%, а с лявото 0,1%.<br /> <br /> Зрението му се поддържа чрез поставяне на инжекции директно в очите. Една невероятно болезнена процедура, която момчето трябва да изтърпява, за да не ослепее напълно.<br /> <br /> Христофор и Емилия признават, че са безпомощни да намерят така необходимите 40 000 евро, за да спасят детето си. Майката е безработна, а бащата е шофьор. Парите от държавния фонд са единственият шанс детето им да бъде спасено. Другият вариант е помощта на състрадателни хора. Момчето има разкрити дарителски сметки, в които желаещите могат да направят своите парични дарения. Засега най-близката цел е да бъдат намерени поне най-необходимите 10 000 евро, с които момчето да може да замине, за да започне първия етап на лечението си. Приятели на семейството са организирали кампания в тяхна помощ: &bdquo;Той е само на 9 години, а светът за него е вече почти само тъмнина! Вместо да се оплаква от съученици, да мрънка за телефони и да играе футбол, той иска само да прогледне! В нашите ръце е да променим едно бъдеще! Държавата се е отказала, но ние няма. Протегни ръка! Помогни на Алекс&rdquo;, призовават добротворците в социалните мрежи. В няколко търговски обекта в Горна Оряховица вече са поставени кутии, в които желаещите също ще могат да дадат своята помощ за малкия Алекс.<br /> <br /> <u>Сметки в Райфайзенбанк</u><br /> В лева<br /> <strong>BIC - RZBBBGSF<br /> IBAN - BG62RZBB91551005242354</strong><br /> В евро<br /> <strong>BIC - RZBBBGSF<br /> IBAN - BG92RZBB91551005242396</strong><br /> <span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>Александър Христофоров Савов</strong></span>