"Третираха ме като опитно зайче, което разиграват и облъчват през дни." Това сподели 40-годишната Галя, която е с тежко онкологично заболяване - болест на Ходжкин. Тя е една от десетките болни българи, които се принуждават да изтеглят кредити и да търсят заеми от близки, за да могат да преминат през множество изследвания, с които да доказват заболяванията си, пише "Телеграф".
Ежегодно това се случва със стотици хронично болни българи, които преминават през системата на ТЕЛК, за да подновят докуменгтите си от там и по този начин да могат да имат достъп до социалните помощи, обезщетения и всякакви други облекчения, свързани със заболяването им. <br /> <br /> Освен тежкото онкозаболяване, жената страда и от множество хронични заболявания като т.нар. спондилоза (износване на прешлените на гръбначния стълб), поради което Галя е с трайни физически проблеми. <br /> <br /> Въпреки това тя бива принуждавана да се яви неколкократно пред Териториалната експертна комисия, за да докаже заболяванията си и да получи съответния процент инвалидност, заради което търси заеми.<br /> <br /> Мъките на Галя започнали през октомври 2013 г., когато тя се явява пред ТЕЛК&nbsp;в родния си град, за да получи регулярното преосвидетелстване. Тогава жената е с 65% инвалидност заради многото си заболявания. <br /> <br /> &quot;Направих всички изследвания, които ми поискаха, но се наложи да плащам част от тях, тъй като личният ми лекар не можеше да ми даде направление за всички, понеже ги свършил&quot;, разказва Галя. Когато обаче подава документите в НОИ, болната с учудване разбира, че от там са на мнение, че трябва да получи много по-висок процент инвалидност заради състоянието си. <br /> <br /> Подобно решение е рядкост, защото НОИ почти винаги обжалва процентите на ТЕЛК в посока намаляване. Галя се учудила, но помислила, че системата е решила да помогне на хора като нея. &quot;Ако знаех какво ме чака, нямаше да поискам да обжалвам&quot;, категорична е болната. <br /> <br /> Следващите седмици жената попаднала в кошмара на тежката бюрократична машина, свързана с минаване пред експертни комисии. От ТЕЛК й изискват едни и същи документи и изследвания, които вече е представила. Сред тях са скенер на шийни прешлени, изследвания от кардиолог, електромиография, артериография и пр. Галя вече не може да разчита на направление от лекар, тъй като неотдавна е ползвала такива, и трябва да си плати стотици левове. Допълнително затруднение е пътуването до столицата, а това са непоносими разходи за човек, който получава месечно малко над 400 лева. С тях се грижи и за двете си деца. <br /> <br /> Но трябва да се бори, защото докато тече обжалването, получава само социалната пенсия от 110 лева. За да излезе от лабиринта, тя търси кредит, тъй като само ядрено-магнвитния резонанс струва над 200 лева. Нейна близка тегли 1000 лева заем вместо нея. След всички перипетии тя получава пореден удар - решението на ТЕЛК е за намаление на процента й инвалидност с 15%. И до днес тя изплаща безсмисления кредит за изследванията. <br /> <br /> Случаят на Галя не е изолиран.&nbsp;Много хора теглят кредити за изследвания, казва Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия. /БЛИЦ<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br />