Веднага след раждането на Лена Воронова от Екатеринбург лекарите й поставят диагнозата „ихтиоза” - име, което ни напомня за легендарния Ихтиандър от филма «Човекът-амфибия».
<strong>И с право. Това е заболяване, което води до появата на кожни уплътнения, които приличат на люспите на риба. Момиченцето дълго време е трябвало да остане в клиничен инкубатор. Там е било възможно да се създаде определена влажност, за да не се нацепва кожата. След това лекарите започнали да я изваждат от инкубатора за 5-10 минути, за да се адаптира към климата в Урал.<br /> </strong><br /> Когато изписват Лена от болницата, баща й и майка й са се страхували да я докоснат, за да не наранят крехката й кожа! Постепенно започнали да свикват: по 8 пъти на ден потапяли детето в специална емулсия, на всеки половин час я мажели с крем, с надеждата мистериозното заболяване да започне да отзвучава.<br /> <br /> &laquo;Записахме дъщеря ни в най-обикновена детска градина, в група за деца с алергии - разказва майката на момичето, Татяна Воронова. &ndash; В началото децата се отнасяха нормално към Лена, но с течение на времето започнаха все повече да пускат злобни шеги по неин адрес. Някое от децата ще я хване за ръка и кожата й се разранява &ndash; човешката ръка за дъщеря ми е много грапава и я наранява!&raquo;<br /> <br /> Сега тя е на 5 години. Но майката се притеснява за бъдещето на дъщеря си в училище. Ако дори в групата за алергични деца в детската градина се отнасят така с нея, тогава какво ще е отношението на здравите първокласници към Лена? Освен това, за да омекнат &bdquo;люспите&rdquo;, Лена трябва постоянно да разполага с цял арсенал от хапчета и овлажняващи кремове.<br /> <br /> Но като цяло животът на Лена не се различава от живота на другите деца: тя обича да рисува, да вае от глина фигурки на животни и да гледа анимационни филми. Но през есента и пролетта започва истинският ад &ndash; болестта се изостря.<br /> <br /> &laquo;Когато заболяването се обостря, трябва да използваме няколко пъти повече кремове и гелове - въздиша Татяна, мажейки лицето на дъщеря си с поредната емулсия. &ndash; Една такава тубичка с крем, например, стига за половин ден, а струва 800 рубли! Родителите се опитват Лена да живее така, както и нейните връстници. Но в семейството работи само бащата. Заедно с инвалидната пенсия на Лена, доходите на семейството достигат едва до 48000 рубли. Над 20000 от тях отиват за лекарства и кремове, а с останалите 28000 рубли семейството с три деца трябва да живее един месец.<br /> <br /> &laquo;Разходите тепърва ще се увеличават - казва майката на момичето. - Лена расте, съответно и количеството кремове ще нараства с годините. Засегнати са краката й, ръцете, корема и дори главата! По-рано бръснехме главата й до голо, но тя е момиче, иска да има дълга коса... Така че, продължаваме да се борим!&rdquo;<br /> <br /> На семейството ще се наложи да води дълга борба: лекарите признават, че болестта е нелечима.<br /> <strong><br /> <br /> Милена ВАСИЛЕВА</strong><br />