3 жени се борят за живота си в ИСУЛ - имат нужда от кръвопреливане
<strong>Едно много загадъчно и коварно заболяване тревожи лекарите напоследък. Това е болестта на Мошкович, която имитира симптомите на много диагнози и болните умират, без дори да се изясни причината.<br /> </strong><br /> Доскоро нелечимо, това заболяване вече може да се лекува и в България. Затова експертите искат да изострят вниманието на всички лекари и пациенти за симптомите му. Въпреки различните симптоми, общото между тях са ниските тромбоцити в кръвната картина. И за беда най-често лекарите реагират с вливане на кръв, което още повече влошава състоянието на пациентите. След допълнителни изследвания излиза, че тромбоцитите усилено се слепват и образуват тромби заради липсата на един ензим, блокиран от антитяло. Пациентите бързо изпадат в кома и смърт.<br /> <br /> 46-годишната Людмила Цветанова лежи в реанимацията на болница &ldquo;Царица Йоанна-ИСУЛ&rdquo; и всеки ден лекарите трябва да й преливат кръвна плазма поне от 12 дарители. В същото отделение лежат и още две момичета със синдрома на Мошкович. От седмица БНТ в лицето на журналистката Мария Чернева призовава да дарим кръв, за да спасим живота им.<br /> <br /> &ldquo;Докато има кръв за преливане, те ще живеят, животът им зависи от нас, от кръводарителите. 12 сакчета с плазма се вливат в кръвта на Людмила само за една процедура. В момента геройски се бори за живота си. А само допреди седмица нищо не показвало, че ще се стигне до тук. В ИСУЛ я приемат, изпаднала в кома - както си върви по улицата, така припада. Кръвните изследвания показват, че има сериозна липса на тромбоцити, изключително нисък хемоглобин, както и липса на един важен ензим&rdquo;, сподели с тревога Мария.<br /> <br /> В тази плазма има един ензим, който липсва в кръвта на пациентите със синдром на Мoшкович, в тялото на заболелите са се образували антитела, които го унищожават. Парадоксът е, че <br /> <span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong><br /> го отключва най-обикновена&nbsp;инфекция - <br /> </strong></span><br /> вирусна или бактериална. Стартира силна автоимунна реакция, организмът започва да унищожава сам себе си, а новообразуваните антитела атакуват всички органи и системи. Без ензима тромбоцитите се слепват, симптомите са много объркващи - от вътрешни кръвоизливи, до запушване на съдове в мозъка от получените тромби.<br /> <br /> &ldquo;Плазмаферезата е единственото, което може да се направи. Всекидневни процедури, за които са необходими огромни количества плазма, каквато в момента няма в цялата ни държава&rdquo;, каза проф. д-р Ставри Тошков, изпълнителен директор на Националната специализирана болница за активно лечение на хематологични заболявания в София.<br /> <br /> &ldquo;Днес вече можем да предложим лечение - <br /> <br /> <span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>използва се донорска плазма </strong></span><br /> <br /> с усилията на няколко кръвни центъра и стотици кръводарители. Проблемът е, че болните от Мошкович са близо 140 на година. В нашата болница, където на практика могат да бъдат лекувани тези болни, пристигат десет от тях. Това означава, че има огромен брой болни, които загиват в други клиники, без да получат адекватна диагноза. Само един такъв пациент може да доведе до криза цялата ни болнична система заради огромните количества кръв, които се преливат на тези заболели&rdquo;, каза проф. Тошков.<br /> <br /> &ldquo;Преди месец и половина ми излязоха сини петна по тялото, направих си изследвания, ходих по болници, месец и половина обикалях различни клиники. Не можаха да ми поставят навреме диагнозата&rdquo;, казва Лилия Петрова, която е в по-добро здравословно състояние. Лили ясно осъзнава, че дължи живота си на десетки неизвестни кръводарители. Людмила ще разбере това по-късно. Тя е с кръвна група А, Лили е с група В. <br /> <br /> От Специализираната болница по хематология в София апелират всички хора с кръвна група А отрицателна и В положителна, да помогнат.<br /> <br /> <br /> <strong>Люба МОМЧИЛОВА</strong><br />