Българи събират пари за 6-годишния Павел!

<strong>Доскоро Павел бил здраво и весело дете, а най-голямата му страст била математиката. Изведнъж обаче детето се обездвижва и се влошава с всеки изминал час. На 17 септември т.г. на момчето е поставена коварната диагноза &ldquo;тумор в гръбначния мозък&rdquo;, рядка форма на този карцином притиска мястото и заради него детето не може да се движи. Над 250 000 лв. бяха събрани за броени дни от дарения за лечението. Сумата е достатъчна за първата операция на момчето на стойност 100 000 щатски долара. Надежда на родителите Албена и Мирослав Гуцало от Разград дава израелската клиника &ldquo;Шнайдер&rdquo;, където ще се извърши операцията.</strong><br /> <br /> Вълна от съчувствие към 6-годишния Павел заля българските градове и села. Хиляди хора с различни инициативи се включват в борбата за живота му. Страданието на Павел трогна хиляди и те приемат като своя битката за живот на любознателното момченце. За да оздравее, хората правят благотворителни фотосесии и концерти в няколко града. Сред първите, подали ръка, са организатори на разпродажби на употребявани детски стоки. Те отделят в своя базар специален щанд за Павел.<br /> <br /> &ldquo;Много ни писаха и във Фейсбук. Изпращат ни дори стоките, които ще дарят, така че ги чакаме вече на място&rdquo;, обяснява Деница Костова, организатор на разпродажби. &ldquo;Не очаквах, че каузата ще добие чак толкова голяма популярност. Все повече хора се свързват - съвсем непознати, включително българи от чужбина, които са прочели в някои от онлайн медиите, статии, за които аз даже не съм подозирала.&rdquo;<br /> <br /> <br /> &ldquo;Когато ни приеха в израелската болница, по спешност веднага започнаха изследванията и прегледите.<br /> <br /> Пътят беше много изтощителен за Павел, <span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong><br /> </strong></span><br /> <span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>състоянието му се влоши</strong></span><br /> <br /> Започнаха веднага с предоперативните действия, които според тях са необходими. Дадоха му приспивателно, за да заспи и за да може организмът му да си почине. <br /> <br /> Лекарите твърдо потвърдиха, че е наложително да се направи биопсия, доста сложна в нашия случай. След което обаче ще могат да определят точен план за действие. Те имат някаква насока, но искат въз основа на изследванията да начертаят начина на лечение. <br /> <br /> С помощта на толкова много непознати хора успяхме да съберем първата част от сумата, за което сме им много благодарни. Не сме очаквали такава голяма подкрепа, но с нея вярваме докрай в положителния изход от тази нелепа и критична ситуация&rdquo;, сподели през Фейсбук за в. &ldquo;Доктор&rdquo; бащата Мирослав. <br /> <br /> &ldquo;Всичко ни се струпа изведнъж, <br /> <br /> <span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>животът ни се преобърна</strong></span><br /> <br /> Не искаме да обвиняваме никой, но дори на един лекар във Варна не му хрумна да ни насочи към ядрено-магнитен резонанс или друго специализирано изследване. Бърз преглед при невролог в София и ни прати на резонанс. За ортопед чакахме два месеца, а детето се влошаваше не с всеки изминал ден, а с часове. Във Варна има двама детски невролози и толкова детски ортопеди за население над 300 000 души. Нашият случай е особен, но нямаме подкрепа. В такава държава живеем, приели сме го, разчитаме първо на Божията помощ и на хора с големи сърца. И такива се оказа, че има - вече са в ход няколко благотворителни кампании в помощ на Павел. Няма как да благодарим на всички лично, те са твърде много, просто им благодарим от цялото си сърце, че помагат да спасим живота на детето ни&rdquo;, споделиха родителите на малчугана. <br /> <br /> &ldquo;В сряда му взеха кръв за различни изследвания, но във връзка с операцията наложително е да се направи тази биопсия. А тя може да продължи с часове... Всичко зависи доколко ще успеят да отстранят част от тумора. След това ще чакаме две седмици за окончателното становище на патолога за вида на тумора, за да знаят как да оперират после, какво ще е последващото лечение. Грижат се добре за детето, спокойни сме, че е в сигурни ръце. Под непрекъснато наблюдение и постоянни грижи е от страна на медицинския персонал. Павел не знае какво му предстои, но усеща, че нещо не е наред&rdquo;, притеснен, но и обнадежден за живота и здравето на сина си е Мирослав.<br /> <br /> <strong>За всички, които искат и могат да помогнат със средства:<br /> <br /> </strong><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>Мирослав Петров Гуцало/Miroslav Petrov Gutsalo<br /> Сметка в лева: BG61UBBS80022038685020<br /> Сметка в евро: BG52UBBS80021434746110<br /> Банка ОББ / United Bulgarian Bank<br /> BIC: UBBSBGSF<br /> Рaypal: [email protected]</strong></span><br /> <strong><br /> <hr /> <br /> <img src="/documents/newsimages/editor/201510/SNEJA/16__________________________.jpg" alt="16__________________________.jpg" align="left" hspace="5" vspace="5" width="200" height="300" />Андрей Марков:</strong><strong> Хора умират - не успяват да платят терапията си</strong><strong><br /> </strong><br /> <br /> <strong>Българите се оказват разделени по въпроса да има ли допълнително плащане за здраве, като почти 50% са склонни на увеличение на осигуровките, но срещу безплатни болници и лекарства. Значителен е и процентът на хората, които приемат да плащат допълнително и официално за лечение в конкретни случаи, когато им се наложи влизане в болница, но да могат да се ползват от най-новите технологии.</strong><br /> <br /> &ldquo;Хората вадят от джоба си половината пари, които се харчат за здраве в нашата страна, въпреки че съвестно си плащат вноските.<br /> <br /> &ldquo;Доплащанията в болниците привидно са описани в наредби и приложение към националния рамков договор, но за пациентите в много случаи те са неприемливи. Ясно е, че по болниците се плащат и доплащат огромни суми, част от тях - нерегламентирано&rdquo;, каза Андрей Марков, директор на столична кардиологична болница.<br /> <br /> Касата не покрива скъпи консумативи, които спасяват живот.<br /> <br /> Примери от практиката има много. Най-драматично е, когато се наложи да използват т.нар. скъпоструващи консумативи. Например при диагнозата аневризма или дисекация на аортата се налага да се плащат петцифрени суми. Там не просто трябва да се доплаща за консумативи. Касата изобщо не плаща за необходимите за лечението материали. Около 50 000 лв. струва консумативът за безкръвната смяна на аортна клапа, която е единствена възможност за лечение при някои пациенти с висок риск от отворена кардиохирургична операция. Касата на практика заплаща това на няколко души годишно, а болните са много.<br /> <br /> Тогава вариантите са два - тези, които успяват да се организират сами или чрез приятели да вземат заем и да събират дарения, успяват. Много други обаче не могат да се справят с тази ситуация и се отказват от лечението. <br /> <br /> Казват си: Ако имам късмет, ще оцелея! Предават се в ръцете на съдбата. Примиряват се, че ще живеят, колкото могат да изкарат, без помощта на съвременната медицина. И на практика така става. Хора да загиват, защото не са успели да съберат пари за лечението си&rdquo;, споделя Андрей Марков.<br /> <br /> <strong><br /> Люба МОМЧИЛОВА</strong><br type="_moz" />