Така хората не могат да се лекуват безплатно нито у нас, нито в чужбина
<em>Маргарита Благоевааща паркинсонова болест чакат НЗОК да започне да плаща за дълбока мозъчна стимулация (ДМС), която е единственият шанс за тях да забавят развитието на заболяването още 5 или 10 г. Необходимите медицински изделия за ДМС струват около 21 000 евро и малцина от нуждаещите се могат да си ги позволят.<br /> </em><br /> До момента в болница &rdquo;Св. Иван Рилски&rdquo; в София по този метод успешно са оперирани 18 пациенти, които обаче сами заплащат медицинското изделие. Данните показват, че състоянието им се е подобрило между 60 и 70%, а лекарствената им терапия е намаляла между 40 и 60%. Около 12 000 са болните от болестта на Паркинсон в България, 5% от тях са с резистентна форма на заболяването. Ето какво повече сподели по този въпрос д-р Красимир Минкин, специалист по функционална неврохирургия в болница &rdquo;Св. Иван Рилски&rdquo;.<br /> <br /> <strong>- Д-р Минкин, защо НЗОК не поема лечението с ДМС на нуждаещите се пациенти с Паркинсон? </strong><br /> - Ние настояваме почти 2 г. за решение, което вече беше взето от НЗОК, да бъде включено това изделие за ДМС в дългия списък с медицински изделия, които тя плаща. Касата плаща всяка година 82 млн. лв. за медицински изделия и нашата молба беше едно от тях да бъде за ДМС. Това е най-евтиният и добър вариант за всеки български пациент с напредваща паркинсонова болест. При нас се извършва операция по методика, която е общоприета по света, след това пациентите се проследяват в страната ни и това струва 2-3 пъти по-евтино, отколкото в други държави, при същите резултати. Това е най-евтиният вариант за Касата да поема изцяло имплантите у нас и той вече беше приет от предишния управител на НЗОК - д-р Пламен Цеков. Новият управител на НЗОК обаче реши, че не подкрепя болница &bdquo;Св. Ив. Рилски&rdquo; и програмата за лечение на Паркинсон, която имаме. Доводите са, че методът не е ефективен, нещо, което сме оборили с конкретни резултати. Другият довод е, че няма пари, въпреки че Касата плаща всяка година с 10-20 млн. лв. повече за същите медицински изделия, които е плащала и предната година. Т.е. продължават да се подкрепят определени медицински изделия и да не се подкрепят други...<br /> <br /> <strong>- Настоявате ли българите да могат да се лекуват в чужбина, плащайки НЗОК?</strong><br /> - Такава възможност няма как да остане, защото тази операция се прави и у нас, а в чужбина би струвала многократно по-скъпо. В момента пациенти ни обвиняват, че правим интервенцията в България, защото хем Касата не плаща изделието тук, а в същото време има довод да откаже да плати за лечението в чужбина. В крайна сметка, ако спрем да го правим у нас, може би за пациентите ще бъде по-добре, но ще бъдат лекувани на 3-4 пъти по-високи цени. Т.е. пациентите са в порочен кръг не се лекуват у нас, защото не могат да си позволят да купят имплантите, но не заминават за чужбина, защото операцията се прави и тук.<br /> <strong><br /> - Кой е последният опериран с ДМС пациент?</strong><br /> - Вчера 28 януари - оперирахме 18-ия пациент, рутинна интервенция е вече за нас. Пациентите бяха принудени да продадат имущество, за да могат да се лекуват качествено, нещо което не се налага дори на болни от съседни нам държави, включително от Словения и Украйна. Човекът е болен от 10 г. - това е характерно за тази болест, че лекарствата действат първите 8-10 г., след като спре тяхното въздействие, е добре да се направи ДМС. Тя осигурява на пациента много добро качество на живот за следващите 5-10 г., ние не побеждаваме болестта, но забавяме нейното развитие. Надяваме се, че скоро здравната комисия в парламента и Министерството на здравеопазването ще успеят да упражнят натиск върху НЗОК и 20 пациенти годишно ще могат да се лекуват срещу бюджет от 800 000 лв. годишно. В същото време НЗОК плаща 5 млн. лв. за лекарства за пациентите с Паркинсон. <br /> <br /> <br /> <hr /> <strong><br /> Росица, съпруга на 18-ия опериран паркинсоник:<br /> Продадохме имот, за да живее мъжът ми!</strong><br /> <br /> &bdquo;Заведох дело срещу НЗОК, защото не ни издадоха формуляр за лечение в чужбина, т.е. отказаха на съпруга ми да се лекува в друга държава. Делото беше насрочено за ноември м.г., но го отложиха за февруари. Сестра ми си продаде апартамента, за да можем да платим за необходимите консумативи за дълбоката мозъчна стимулация. Трябваше да се откажа от живота на мъжа ми, затова приех всичко, което ми се предложи като помощ и направих каквото беше по силите ми. Ние все пак сме намерили начин, но не всеки има такъв. Платихме 40 000 лв. за всички консумативи, операцията се поема от НЗОК, не сме давали пари за това. Съпругът ми е болен от 12 г., лекарствата не му действаха вече. Разболя се, когато беше на 47 г., вече не работи. Ние не искаме да се лекуваме в чужбина, д-р Минкин е прекрасен специалист, тук ни е по-удобно, защото след операцията устройството трябва да се настройва, да се ходи на контролни прегледи, да се следи пациентът&rdquo;, обясни измъчената жена.<br /> <br /> <br /> <br /> <strong>Маргарита Благоева</strong><br type="_moz" />