Единственото ми спасение е спешна костномозъчна трансплантация
<em>Онкоболният Емил Цветков протестира преди две седмици срещу мудната администрация в българското здравеопазване. 28-годишният мъж и негови близки стояха три часа пред сградата на здравното министерство, защото бяха в безизходица. Емил е с рак на тестисите и се нуждае от спешна трансплантация на стволови клетки в Германия. Подал си е документите в Комисията за лечение в чужбина, но чака отговор повече от месец. А ракът на Емил е много агресивен и всеки ден е от значение. <br /> <br /> &bdquo;Ние протестираме заради мудното разглеждане на документите от администрацията на Комисията за лечение в чужбина. Нашето искане е да създадат клинична пътека за трансплантация на стволови клетки за хората със солидни тумори, за да може и те да се лекуват в България, както хората с онкохематологични заболявания. Защото много млади хора като сина ми се нуждаят от това лечение &rdquo;, обясни по време на протеста майката на Емил Геновева Василева. В. &bdquo;Доктор&rdquo; потърси Емил Цветков 10 дни по-късно, за да разкаже има ли раздвижване по неговия случай. </em><br /> <br /> <strong>- Г-н Цветков, повече от седмица след вашия протест има ли отговор от Комисията за лечение в чужбина?</strong><br /> - Трябваше да имам отговор на 9 юни. Обясниха ми от Комисията, че за моето заболяване по наредба могат да ми отпуснат 92 хиляди евро. Но като събера останалите пари до 150 000 евро, да им представя документи за тях. Чак тогава ще ми отпуснат тези 92 000. <br /> <br /> <strong>- Какво правите сега?</strong><br /> - Събирам пари и не се лекувам.<br /> <br /> <strong>- Разкажете как се стигна до това положение?</strong><br /> - Всичко започна през 2012 г. Откриха ми рак на тестиса и ми направиха една операция в МВР болница. Изкарах два курса химиотерапия. През април 2013 г. при контролен преглед и изследване на ядрено-магнитен резонанс установиха увеличени лимфни възли (смятат се за разсейки на тумора). Направиха ми още четири курса химиотерапия. После пак минах на ядрено-магнитен резонанс, но нищо не се видя. Ноември 2013 г. направих ПЕТ-скенер, от който се видя един увеличен лимфен възел. Но лекарите казаха, че това е остатък от химиотерапията, и не предприеха никакви мерки. Само следяха туморните маркери. Те бяха нормални. През февруари 2014 г. пак направиха контролен ядрено-магнитен резонанс и скенер. Установиха повече увеличени лимфни възли и последва втора операция в МВР болница. <br /> <br /> Състоянието ми не се подобри и решихме със семейството ми да потърся помощ в чужбина. Направихме кампания за събиране на средства и заминах за изследване в Израел. Оттам ми назначиха химиотерапия и трансплантация на стволови клетки. В Израел ми казаха, че ако се следва протоколът за лечение, шансът ми за оздравяване е голям &ndash; не просто да съм в ремисия. В същото време си бях изпратил документите и в Германия. Още нямах резултатите и препоръчаното лечение от израелските доктори, когато германските доктори ми предложиха същото лечение &ndash; химиотерапия и трансплантация на стволови клетки. Това е моят шанс. Затова <br /> <br /> <u>от май съм подал документи в Комисията за лечение в чужбина </u><br /> <br /> и очаквам финансиране.<br /> <br /> <strong>- Колко ще струва това лечение?</strong><br /> - Офертата от Израел е за 107 900 евро, а от Германия &ndash; за 150 000 евро. И двете суми са непосилни за мен и за семейството ми, но разчитам на помощта на държавата. Ще се лекувам в Германия, защото за Израел няма да ми отпуснат 92 000 евро. Нямат право, защото не е страна от Европейския съюз.<br /> <br /> В Германия лечението се финансира по други механизми. В страните от Европейския съюз дават на пациентите формуляр F2 и с него човек отива да се лекува спокойно, когато има нужда. Затова, когато им исках оферта, те се чудеха за какво ми е. В техните страни пациентите не се занимават с тези неща. Тогава им изпратих точка от нашия закон, че трябва да има оферта с периода на лечение, за да ми отпуснат от държавата пари. Заради всичко това се позабавиха нещата. <br /> <strong><br /> - Какво ви гарантират онколозите в Германия чрез трансплантацията?</strong><br /> - Никой нищо не гарантира. Просто казват, че това е лечението при разсейки. Явно при проведените при мен няколко химиотерапии самият рак е станал резистентен към лекарствата и не се повлиява от тях. Единственото спасение е високоинтензивна химиотерапия и трансплантация на стволови клетки. <br /> <strong><br /> - В България също правят такива трансплантации. Има ли вариант да бъдете лекуван тук?</strong><br /> - Потърсих помощ от Изпълнителната агенция по трансплантации. Обясниха ми, че у нас трансплантации на стволови клетки се правят само на хора с онкохематологични заболявания &ndash; левкемии и лимфоми. Не е разрешено за пациенти със солидни тумори. <br /> <u><br /> Няма клинична пътека, по която да се лекуваме </u><br /> <br /> Ако имаше клинична пътека, щях да си спестя тези мъки. Точно за това се боря &ndash; не само за мен, боря се и за много други онкологично болни, които са в моето положение. <br /> <br /> Разбрахме, че са подадени документи в Министерството на здравеопазване за промяна на наредбата, но промяната въобще не е направена. <br /> <br /> <strong>- Защо не е разрешена трансплантацията при солидни тумори?</strong><br /> - Обясниха ни, че не били направени тестове и не било доказано, че костномозъчната трансплантация помага при солидни тумори. <br /> <br /> <strong>- Как в Германия и в Израел е доказана ефективността на лечението, а тук не е?</strong><br /> - Не знам. Такава ни е държавата. <br /> <br /> <strong>- Колко спешно трябва да започнете лечение, защото това е онкологично заболяване и ракът не спи?</strong><br /> - Лекарите, с които съм разговарял, казват, че трябва веднага да започна лечение. Но това не зависи от мен. От Германия ми казват първо да събера парите, за да ми дадат дата за влизане в болницата. Никой не се навива да започне лечение без осигурени пари. <br /> <br /> <strong>- А пък от Комисията за лечение в чужбина чакат вие да си намерите 58 000 евро, за да ви дадат останалите средства? Как ги събирате?</strong><br /> - Направена е дарителска сметка, имам страница във фейсбук &bdquo;Да помогнем на Емо в борбата с рака&rdquo;. Мъчихме се няколко месеца да отворим DMS, но не ставаше. Надявам се с помощта на журналистите, които обявиха проблема, скоро да се открие и DMS.<br /> <br /> <strong>- Ще се наложи ли да протестирате още веднъж пред министерството?</strong><br /> - Нищо не се знае. И аз се надявам да не се налага. <br /> <br /> <strong>Хората, които искат да помогнат за трансплантацията на Емил в Германия, може да го направят на банковите сметки:<br /> Централна кооперативна банка<br /> <br /> BG65CECB979010E9503300 &ndash; в лева<br /> BG79CECB979014E9503300 &ndash; в евро<br /> BIC: CECBBGSF<br /> Титуляр: Емил Василев Цветков</strong><br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <strong>Мара КАЛЧЕВА</strong><br />