България отделя три пъти по-малко пари за иновативно лечение на ревматично болни

<em>&nbsp;В България се отделят три пъти по-малко пари за иновативно биологично лечение на ревматично болни, отколкото са действителните нужди, стана ясно от проучване на на международната анализаторска компания IMS Health. Регионалният мениджър на компанията д-р Кунчо Трифонов обясни, че пазарът на биологични лекарствени продукти за имунно-медиирани възпалителни заболявания е 3-ти по обем в Европа след онколекарствата и медикаментите за хипертония. Докато в България биологичните лекарства са едва 9-ти на пазара, за които се отделят само 19 милиона лева на година. Третото място у нас се заема от лекарствата за диабет, за които отиват 62 милиона лева.<br /> </em><br /> Това означава, че достъпът до иновативно лечение на ревматично болните е над три пъти под реалните нужди. В момента на биологично лечение са едва 3100 българи с ревматоиден артрит, болест на Бехтерев и псориатичен артрит. Благодарение на терапията тези хора не са инвалиди и работят. <br /> <br /> Според изследването България е единствената от сравняваните 18 европейски държави, в която биологичната терапия за пациентите се реимбурсира на 75%, в останалите страни държавата плаща цялата сума за лечението.<br /> <br /> &bdquo;У нас останалите 25% засега се плащат от фармацевтичните компании, но това може да престане в един момент. Тогава ще се налага да доплащаме по 600 лева на месец, което е непосилно дори за тези от нас, които работят. А за хората на инвалидна пенсия &ndash; невъзможно. Това е живот в стрес. Не е ясно дали след 6 месеца ще имам отново терапия. А нейното прекъсване означава много тежки кризи и инвалидизация&rdquo;, обясни Боряна Ботева от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България.<br /> <br /> Ботева обяви пред медиите манифест на пациентските организации за защита правата на болните от ревматични заболявания, който е изпратен до Здравната каса и до всички отговорни институции. В манифеста се иска по-лесен достъп до лечение, покриване от Здравната каса на задължителните изследвания на пациентите и по-добри възможности за рехабилитация. Предлага се диспансеризацията на болните да премине от ревматолозите, които са едва 85 души в страната, при общопрактикуващите лекари. <br /> <br /> Манифестът е изготвен от Асоциацията на пациенти с ревматоиден артрит и Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България.<br /> <br /> <br /> <em><strong>Мара КАЛЧЕВА</strong></em><br />