Д-р Ива Станкова коментира случаите на забавяне работата на фонда, на който тя е председател от ноември 2013 г.
<strong>&nbsp;- Д-р Станкова, защо при случаите на Кирчо и на Еми чакат 3 и 6 месеца, при положение че срокът е 45 дни?</strong><br /> - Забавяне няма. Има изключително сложни процедури по получаване от чужбина на документи, на оферти, на цени. Центърът работи по следния ред: приемане на заявления &ndash; експертно становище на лекарите &ndash; решение на Обществения съвет. Няма механизъм, по който да принудим лекарите в Европа, защото предимно с тях работим, да издадат по-рано офертите и датите, по които децата трябва да бъдат приети. <br /> <br /> Разберете, че Фондът е финансова институция. По силата на обстоятелствата се превръща в медико-консултативен център и малка здравна детска каса. Фондът като финансиращ орган няма как да направи всички изследвания и консултации. Те се правят от българските лекари специалисти, не само от експертите във Фонда. Много често е необходимо ново изясняване на случаите и това предполага още кореспонденция с българските лекари. Тогава случаите се връщат в изходна позиция и започва отново процедурата по отпускане на средства, чийто срок е 45 дни. Гарантирам, че се движим по строги правила. Работещите във Фонда седем експерти заедно с мен правят всичко възможно по организацията. <br /> <br /> <strong>- Как ще коментирате случая с Еми Маринова, която многократно е лекувана в института на д-р Клер, а сега чака пет месеца?</strong><br /> - По случая Еми Маринова получихме писмо от Германското офталмологично дружество, в което недвусмислено се казва, че институтът на <br /> <br /> <u>д-р Клер е бил многократно обект на проверки </u><br /> <br /> в Германия, че няма научни доказателства за полезността на неговите методи, че д-р Клер отказва да публикува в научни списания резултатите от прилагания в неговия институт метод и че разходите по лечението, прилагано от д-р Клер, не се поемат от Германската здравноосигурителна система. На това основание Общественият съвет на 25 февруари реши въпросът да се докладва на министерството, което да назначи комисия от офталмолози, имунолози, ревматолози. Те ще оценят състоянието на всички 13 деца, лекувани при д-р Клер, доколко има реална полза от проведеното лечение. После трябва да се прецени полезността от консултиране в реномиран център в Германия, включително в Мюнхен.<br /> <br /> За Еми съм говорила лично със зам.-министър Чавдар Славов. Той се е ангажирал с една делегация в Германия и е поставил неофициално въпроса към немския зам.-министър да се даде становище за лечението по метода на д-р Клер. Консулството в Мюнхен изпрати нашите писма до Баварското министерство на здравето, откъдето са уверили, че най-рано до 4 седмици ще отговорят.<br /> <br /> <strong>- Как досега Фондът е одобрявал средства за лечението на 13 деца с очни заболявания при д-р Клер, след като то се счита за експериментално?</strong><br /> - Обърнете се към предишния директор и членовете на предишния обществен съвет, който е давал разрешение. Ако се докаже, че <br /> <br /> <u>лечението на тези 13 деца е могло да се извърши в България </u><br /> <br /> тъй като то почива на автоимунна и антивирусна терапия, тогава си задавам въпроса от кого и защо тези деца са насочвани към Германия и са харчени по 40 000 евро годишно за всяко? Според правилника на Фонда не се финансира експериментално лечение.<br /> <br /> <strong>- Има ли недостиг на пари във Фонда?</strong><br /> - Категорично не. През 2012 г. Фондът е изпратил за лечение 715 деца и са отпуснати 10 379 406 лв. За 2013 г. децата са 1220, а сумата &ndash; 12 175 527 лв. За януари 2014 г. отпуснатият лимит е 844 722 лв. , а за февруари &ndash; 1 144 475 лв. Децата са над 120 за всеки от двата месеца и броят им постепенно расте. <br /> <br /> <strong>- Какъв процент са отказите?</strong><br /> - Средно 10-12 деца на месец. Но това не е отказ от лечение. Детото остава да се лекува в България. <br /> <br /> <strong>- С какви пари ще разполагате до края на годината?</strong><br /> - Фондът ще разполага със средства. Вчера пуснах заявка за новите бюджети до Министерство на финансите. Заявили сме 12 милиона лева за 2015 г. А за тази година сме заявили 10 милиона, като министър Андреева ни гарантира, че ще има още 2 милиона лв. Ние няма да паднем по-долу от 12 млн. лв. Лимит на средствата няма, нито лимит за подаване на документи. Едно дете може да кандидатства много пъти и да получи средствата, които са му необходими. <br /> <br /> <br /> <br /> <strong>Мара КАЛЧЕВА</strong><br />