Той е обхванал очните нерви, ако някой посегне да я оперира, ще остане сляпа
<em>Всеки родител с болка и сълзи в очите може да разказва за агонията и стреса, през които преминава, когато гледа как детето му се разболява. Вики е малка принцеса. Тя е само на 11 месеца и много обича да се смее. Тя е всичко за родителите си...<br /> </em><br /> За съжаление й откриват тумор в мозъка - глиома оптика на хиазмата и хипоталамуса. Това е много рядко заболяване и докторите нямат практика за лечението му. Оперативно туморът не може да бъде отстранен, защото обхваща двата очни нерва и трябва да оставят Вики сляпа.<br /> <br /> Опциите са химио- или радиотерапия. Лечението на Вики е много скъпо, непосилно за родителите й и не може да се осъществи в България. Най-добрата оферта, която получават, е от Университетската клиника в Хайделберг. Тя е на стойност 113 850 евро. Родителите й молят за помощ всички хора - да помогнат на Вики да оздравее. Ето какво още разказа майката на малката - Даниела Христова.<br /> <br /> <strong>- Даниела, как разбрахте за тумора на дъщеричката ви?<br /> </strong>- Преди 3 месеца забелязах леко трептене в лявото око. В началото не го приехме като нещо сериозно &ndash; на всеки човек му се случва за момент да му &ldquo;играе&rdquo; окото. Но след няколко дни, когато не спря да трепти, заведохме бебето на детски невролог. Диагнозата беше нистазъм, който Вики с възрастта щяла да надрасне. След това се срещнахме с друг невролог &ndash; каза, че е вроден нистазъм... Настояхме да й направи изследвания, за да се види откъде идва това трептене. Нито очните изследвания, нито ехографът на главичката й не откри нещо. И ни изпратиха на ядрено-магнитен резонанс &ndash; там откриха този изключително рядък вид тумор. Така ни съобщиха диагнозата: &ldquo;Отпишете това дете!&rdquo; Изживяхме не шок, не ужас, не трагедия &ndash; нещо повече, което не мога да го опиша. Никой доктор не знае как се лекува, какво първо да се предприеме... И започнахме да четем в интернет &ndash; там разбрахме, че туморът на Вики е изключително рядко срещан.<br /> <br /> <strong>- Колко е голям?<br /> </strong>- 22 на 27 мм... 3 месеца загубихме в изследвания на очите, през това време сигурно е нараснал. Не знаем откога е в главичката на детето ни, някои лекари ни казаха, че може и с него да се е родила... Има го и не подлежи на операция.<br /> <br /> <strong>- Потърсихте ли и друго мнение?<br /> </strong>- Да, събрахме с приятелите и роднините ни всичките си пари и заведохме Вики в Турция при много известен детски неврохирург, опериращ малки деца. Той отново й направи магнитен резонанс, такъв добър апарат няма никъде в България. Вече в детайли се разбра къде точно е туморът, колко е голям, даже с какво се &ldquo;храни&rdquo;, какви клетки го захранват. Тъй като туморът е обхванал и двата очни нерва, докторите там се опасяваха да не би вече да е засегнал и зрението на детето. Слава Богу, зрението не е пострадало. Но казаха, че ако продължава да расте, има вероятност да тръгне към очите.<br /> <br /> <strong>- Какво ви предложиха като лечение?<br /> </strong>- Първо ни казаха, че на този етап хирургически това образувание не може да бъде премахнато. Ако има интервенция, ще се засегнат очните нерви и Вики ще остане сляпа. Разбрахме, че<br /> <u><br /> има 200 случая на този рядък тумор<br /> </u><br /> Предложиха ни химиотерапия, за да се забави процесът на израстване. При мозъчните тумори тази терапия не влияе, мозъкът си образува стена и не допуска нищо до себе си. Единствено пропуска захарите, с които се храни. И няма никаква гаранция, че може да се стопи или поне да намалее. Затова започнахме да търсим контакти с други лекари в други държави. У нас никой не познава този вид тумор и не могат да го излекуват. Не знаят дори какво да ни кажат, къде да потърсим помощ &ndash; толкова са некомпетентни. Изпратихме в различни клиники диска от изследването. Много е важно да попаднем на точния лекар и точната клиника &ndash; иначе всичко останало е третиране като опитно зайче!<br /> <br /> Най-добрата оферта за лечение засега е от Хайделберг &ndash; радиотерапия. Много разнопосочни са мненията на докторите, но едно е ясно &ndash; Вики е малка и всяка интервенция може да доведе до увреждане на някой друг орган! Най-ужасяващото нещо, което разбрахме, е, че има деца с тумори, които са оставени само на наблюдение. <br /> <strong><br /> - Взехте ли решение как ще я лекувате?<br /> </strong>- Всеки ден, всеки час си мисля какво трябва да направим. Химиотерапията за голям човек е убийствена, а с това малко бебе на 11 месеца какво ще се случи! Увреждайки други органи, тя няма да го излекува. В клиниката в Хайделберг ни предлагат щадяща радиотерапия, затова ще я лекуваме там. Сумата, която трябва да съберем, е бомбастична за българско семейство... Много ни се иска да има лекар в България, който да прецени дали това е най-доброто лечение за Вики. За съжаление няма такива компетентни доктори. Отидохме в София да се консултираме с онколог химиотерапевт, ако се наложи да се започне химиотерапия. 10 минути след като дадохме документите на Вики на сестрата, дойде лекарят и каза, че<br /> <br /> <u>детето трябва незабавно да бъде оперирано...<br /> </u><br /> Как го изрече, само няколко хартийки беше погледнал... Световни светила, връщали деца от онзи свят, не препоръчват операция, но идва един онколог и иска на момента да среже мозъка на Вики... Как да го определя това поведение, не знам! Като споменахме за протонното лечение, онколозите не можаха да ни кажат нищо за него и ни препратиха при радиолог.<br /> <br /> <strong>- Той знаеше ли нещо за този метод?<br /> </strong>- Да, познаваше го, но каза, че в България такова лечение няма! Нищо друго не искам &ndash; само един адекватен отговор как да си излекуваме детето. <br /> <br /> <strong>- Имате ли контакт с Фонда за лечение на деца в чужбина?<br /> </strong>- Всички лекари, с които се срещаме, са в този фонд... За да дадат мнение за лечение, трябва да имат подробно становище на различни клиники. И ние искаме това &ndash; а не да замине по чужбина и да стане опитно зайче в някоя от клиниките... Събираме документите за фонда и ще ги подадем, но какво ще се случи и дали ще ни отпуснат тази огромна сума, не искам дори да го мисля... Моля се само да не минат месеци в чакане на отговор. Лечението е дълго и поне година трябва с Вики да остана в Германия. Кой ще ме издържа &ndash; моето майчинство и заплатата на съпруга ми ще ни стигнат само за хляб!<br /> <br /> 113 000 евро са непосилни за събиране от което и да е българско семейство. Това означава ли, че трябва да се примирим, че в един ден Вики няма да се събуди?! И да е само тя &ndash; за толкова много деца знам, че няма решение за лечението им... Може терапията да е успешна, но ако туморът си запази някоя клетка и след това отново започне да расте?! Затова организирахме кампанията, да успеем да съберем парите.<br /> <br /> Засега състоянието на детето е добро и не ни притиска да вземем незабавно решение. Притеснявам се, ако обстоятелствата го наложат, на кой лекар ще поверя живота на детето ни в България, след като не познават този тумор, нямат нито опит, нито техника да реагират адекватно при състоянието й. <br /> <br /> <br /> <strong>Родителите на Вики молят за помощ!<br /> Societe Generale Експресбанк<br /> BIC code: TTBBBG22 IBAN: BG35TTBB94001525767173<br /> титуляр: Даниела Красимирова Христова<br /> </strong><br /> <br /> <em><strong>Люба МОМЧИЛОВА</strong></em>