Цените за лечение в Германия са убийствени, отиваме в Турция
<em>От Българската асоциация по минифутбол първи съобщиха на медиите, че стартират кампания в помощ на 4-годишния Александър Шаламанов. Той е син на един от водещите играчи в тази разновидност на футбола &ndash; Георги Шаламанов. Детето се нуждае от лечение в чужбина, но семейството не разполага с нужните средства. Една операция в Германия би струвала минимум 50 хиляди евро. Дарителски кутии ще бъдат поставени на всички терени в страната, където се играят мачове по мини футбол. Открита е и банкова сметка. Историята на малкия Сашко разказа пред в. &ldquo;Доктор&rdquo; баща му Георги Шаламанов.<br /> </em><strong><em><br /> </em>- Г-н Шаламанов, каква е диагнозата на Александър?<br /> </strong>- Детето има нужда от лечение, защото е с хемангиом под черепа, който притиска очната ябълка и мозъка. <br /> <br /> <strong>- А каква е причината за това заболяване?<br /> </strong>- Така се е родил Сашко. С течение на развитието му хемангиомът е започнал да се уголемява. Хемангиомите са вътрешни и външни. Всяко дете може да ги има по рождение някъде по тялото си. За съжаление на нашето дете е вътрешен и точно в тази опасна зона. В момента детето няма никакви отклонения, хемангиомът не му е повлиял, но не можем да чакаме това да се случи. В много тежък момент ни хвана заболяването на сина ни и затова сме опрели до чужда помощ.<br /> <br /> <strong>- Как разбрахте, че синът ви има проблем?<br /> </strong>- Взе да му се подува слепоочието от лявата страна. В началото докторите казваха, че е киста. Но от ноември лявото оченце започна да отива по-напред от другото, започна малформация. Жена ми случайно намери в интернет един специалист по лицево-черепна хирургия, д-р Станимиров, и отидохме при него в Окръжна болница. Той каза още преди да отидем на ядрено-магнитен резонанс: &ldquo;Това е хамангиом, не си правете шега!&rdquo;. При изследването точно това се оказа. Да не ви казвам оттогава как се чувствам и какво ми е. <br /> <br /> <strong>- Лежа ли детето в болница?<br /> </strong>- В &ldquo;Токуда&rdquo; ги оставих с майка му за 3-4 дни. Там му даваха едно лекарство, даже и в момента го пие сутрин, обед и вечер. От него се свиват кръвоносните съдове. Това лекарство се дава, защото хемангиомът се захранва от кръвоносните съдове. А като те се свият, не позволява на образуванието да нараства. Ако нарасне, <br /> <u><br /> може да засегне нерв или мозъка <br /> </u><br /> Това по принцип е лекарство за сърце и е открито преди 1-2 години. Пие се по схема. От него няма странични ефекти.<br /> <br /> <strong>- В коя болница ви казаха, че хемангиомът трябва да се оперира?<br /> </strong>- Препоръка имаме от Окръжна болница. Лекарите от &ldquo;Пирогов&rdquo; и от &ldquo;Св. Иван Рилски&rdquo; са готови веднага да го приемат и да го оперират. Обаче лицево-челюстният хирург ни каза: &ldquo;Много ви е специален случаят. Нямаме необходимото ниво в България, за да можем да се намесим. И един милион лева да ми дават, аз няма да оперирам вашия син, защото ви мисля доброто&rdquo;. Затова търся специалисти, които да преценят как да се подходи в този случай. Ако се направи операция, няма да е никак лека. Хемангиомът е на такова място, че е важно да не се засегне окото или мозъкът. Трябва да се направи от много големи специалисти. <br /> <br /> <strong>- Как разбрахте за клиниката в Германия?<br /> </strong>- От Окръжна болница са пращали и други дечица с подобни заболявания на лечение там и те са се върнали напълно излекувани. Като нашия случай много рядко се среща. Интервенцията струва много пари. В България може да го оперират, но не дават никакви гаранции, че ще го излекуват напълно, като отстранят това нещо. В Германия има методи на много по-високо ниво и могат да решат проблема и без операция.<br /> <br /> <strong>- В коя клиника в Германия отидохте на преглед?<br /> </strong>- Това е клиника &ldquo;Вирхоф&rdquo; в Берлин от веригата болници &ldquo;Шарите&rdquo;. Имахме насрочен преглед миналия вторник с хиляди връзки. Занимават се с лицево-черепна хирургия, с малформации. Говорих и с българи, и с германци, и всички ни съветваха да отидем там, защото е върхът на съвременната медицина, че сме попаднали на точното място. Но там лечението е много скъпо. Ориентировъчно ни казаха, че ако всичко мине от първия път, <br /> <br /> <u>по-малко от 50-60 хиляди евро няма да струва <br /> </u><br /> Не искам да си помислям, че може да се наложи повече от една операция. <br /> <strong><br /> - Отказахте ли се?<br /> </strong>- В Германия разходите са убийствени. Там искат 10&ndash;15 хиляди евро само да направят биопсия на детето. Мнението на лекарите в Берлин е, че не е злокачествено образувание. Българският хирург, който откри заболяването на Александър, пък ни каза, че е рано за биопсия, че не трябва да се избързва. Затова ще потърся още едно мнение. Сега ще ходим в Турция, за да му направят други изследвания. Там ще направим още две изследвания. Решени сме да опитаме всичко. Сигурно няма да повярвате, но в Германия ни казаха, че в Турция е много добра медицината. Казаха ни го българите, с които се срещнахме, даже и професорът, който прегледа Сашко. Според него в Истанбул специалистите са много добри и изобщо не са за подценяване. <br /> <strong><br /> - Детето как се чувства сега?<br /> </strong>- Жизнерадостен е. Обича да тича, да играе с топка. Но от февруари започна да се оплаква. Броя ги, вече четири пъти каза, че го боли главичката, и то точно челото. Да знаете какво ми е. Бях се сринал за една седмица, но детето всичко вижда. Затова се стегнах. Трябва да съм силен, за да му помагам. <br /> <br /> Играя минифутбол на малки вратички, но аз не съм важен. Не искам популярност за себе си. Даже кампанията за събиране на пари я направиха мои приятели. Те се разчувстваха и помагат кой с каквото може, защото знаят в какво положение съм. Съгласих се заради детето. Когато е в безизходица, един родител прави всичко възможно. <br /> <br /> <br /> <strong>Който желае да помогне за лечението на Сашко, може да изпрати пари на специално откритата банкова сметка: <br /> <br /> Първа инвестиционна банка<br /> BG97FINV91501003966228 <br /> титуляр: Георги Шаламанов<br /> </strong><br /> <em><strong><br /> <br /> Мара Калчева</strong></em>