Всеки месец ходех на контролни прегледи, дори при прословутата д-р Мазнейкова, но никой не заподозря вродената малформация
<strong>Нели Йорданова е щастлива майка на малкия Димитър, който се ражда на 15 юли м.г. Това била първа и желана бременност, но за нещастие завършила с голям шок за Нели и близките й, тъй като бебето е с вродено увреждане на сърцето. Операциите започват още на другия ден след раждането и тепърва предстои сериозната интервенция, която трябва да коригира дефектите. <br /> </strong><em><br /> .........<br /> Нели и детето са &ldquo;абонирани&rdquo; за Националната кардиологична болница, както тя казва. Но за съжаление здравното заведение не получава достатъчно средства, за да бъдат покрити разходите за лечението на тежкоболните деца. Ето какво разказа младата майка, чийто живот се е преобърнал наопаки след раждането на сина й.<br /> </em><br /> <strong>- Г-жо Йорданова, бихте ли разказали как започна вашата семейна драма?<br /> </strong>- Синът ми Димитър се роди на 15 юли м.г. и 4 часа след раждането лекарите откриват шум на сърцето. Изпращат го в бившата Трета градска болница, където на другия ден му правят животоспасяваща операция. 20 дни по-късно му направиха допълнителна операция, с помощта на която той за момента се развива сравнително нормално. Целта е да натрупа килограми и да се види коя е подходящата операция за него. Сега чакаме обаждане от Националната кардиологична болница за същинската операция, която трябва да коригира проблема. След това ще има още интервенции. Цял живот ще сме свързани с тази болница. Лошото е, че, ако тя е в тежко положение и ни пращат в чужбина, това е непосилно за нас. Там една такава операция струва от 35 000 евро нагоре. Тук <br /> <span style="color: #800000"><strong><br /> лекарите са много добри и наистина помагат на децата. Идват и малчугани от Албания и Македония да се лекуват. </strong></span><br /> <br /> <strong>- Защо смятате, че болницата ще бъде в тежко финансово състояние?<br /> </strong>- Проблемът е, че по клиничните пътеки за децата се отпускат недостатъчно финанси по Здравна каса. Няма разделение между парите за възрастни и за деца, а малките се възстановяват по-дълго време от големите. Другото, което е важно, са условията в самата болница, за което искаме също да алармираме. На 20 стаи с по 2 майки и деца в тях има само една баня и тоалетна. Това е проблем за поддържането на хигиената. Митко беше на няколко дни, когато ни приеха за първи път, нямаше малки ванички за къпане на бебета. Няма елементарни условия за грижа за бебета и деца. А отделението е пълно непрекъснато. Имат нужда и от нова апаратура, аз не знам с точност, защото не съм лекар. Забелязах и, че персоналът е доста намален. А там денонощно се приемат деца, включително и спешни случаи. Трябва да се направи всичко възможно, за да може докторите да не се занимават с финанси и да смятат от кое дете могат да спестят, за да дадат на друго. Нужно е да имат средства, за да си вършат работата нормално. Въпреки това никога не са ми искали нито лев да доплащам.<br /> <br /> Затова и започнахме инициативата: &bdquo;Да помогнем на най-добрата детска кардиологична болница на Балканите&rdquo;. Нашата идея е да се подкрепи Националната кардиологична болница, да се даде гласност на липсата на достатъчно финансови средства, защото в крайна сметка децата ни са потърпевши от това. Имаме отворено писмо до всички институции. Искаме <br /> <span style="color: #800000"><strong><br /> да се промени финансирането по тези клинични пътеки. Проблемът ще се задълбочи, ако не се вземат мерки.</strong></span><br /> <strong><br /> - Какво е състоянието на сина ви в момента?<br /> </strong>- Досега са ни направили катетъризация, 2 интервенции и 1 операция. Сега следват още операции. Ние имаме разменени белодробна артерия и аорта, както и дупка между сърдечните камери, и стеснение на пулмоналната артерия. Аз ходех на ехография всеки месец през бременността, но никой не видя този сърдечен дефект. Ходих и на 3D-ехограф при прословутата д-р Мазнейкова, която също нищо не видя. А лекари ми обясниха, че този дефект се вижда и на обикновен ултразвук. Това е голяма трагедия за семейството, защото е неочаквано най-малкото. Така е с повечето майки. Никой не е застрахован детето му да се роди с такава малформация. Ние нямаме в рода си хора с подобно увреждане. <br /> <br /> За щастие сега детето е добре &ndash; след операцията няма усложнения. Надявам се все така да е, тъй като това е тежка интервенция, понякога се получават увреждания. В България са хиляди тези семейства &ndash; по 750 деца годишно се раждат с такива проблеми. Ние сме с най-тежкото увреждане. Сега с една операция ще коригират тези вродени малформации. След това ще има още операции, тъй като ще се подменя изкуственият съд, който ще му поставят. Понеже сърцето расте, заедно с растежа на детето, съдът ще отеснява и трябва да се сменя през няколко години. Изкуственият съд го наричат кондюит и ще бъде на мястото, където кръвта излиза между камерите, за да се нормализират двата кръга на кръвообращението. Абонирани сме за болницата, всяка година през няколко месеца ходим на контролни прегледи &ndash; така ще е цял живот.<br /> <br /> <span style="font-size: xx-small"><strong>Едно интервю на Маргарита Благоева</strong></span>