Eли не е загубила надежда, че ще оздравее.
Елена Димитрова е само на 27 години. Завършила е Химическия факултет на Софийския университет. Свири на китара, танцува салса, ориенталски и народни танци. Прави прически и е дипломиран масажист. Работи в предпечатна фирма. Всичко това обаче е в минало време. Вече 44 дни Елена е прикована за леглото във ВМА-София, където се бори за живота си.
Наложило се е пълно отстраняване на правото черво и в момента тя се храни чрез системи - болезнена, скъпа и временна манипулация. Вливанията на вода и хранителни вещества обаче не могат да заблудят стомаха й, който непрекъснато стърже за истинска храна. На практика младото момиче умира от глад, но не може да хапне и залък. Чаровницата с широка усмивка може да бъде спасена в клиника в Париж, където от няколко години се правят трансплантации на черва. Може, ако отговорните институции у нас се размърдат и си свършат работата, без повече протакане.
“Ели е невероятна! Навярно ще влезе в историята като най-жилавия пациент за случаи като нейния.
Вече прави все по-дълги разходки в коридора на клиниката и се надява скоро да я пуснат на пътешествие до пейките пред болницата. 44 дни от операцията... В момента най-много я тормозят мудността на институциите и гладът. Парентералното хранене явно не може да излъже стомаха й.
Тя практически умира от глад, не може да сложи и хапка в устата си.
Губи тегло”, разказва Радомир Славчов - приятел на Ели, който я познава от 11 години. Над 200 млади хора и студенти от Софийския университет са се обединили в инициативен комитет и организират различни прояви, за да се борят за живота на момичето.
Когато Ели била студентка втори курс, разбира, че има рядко генетично заболяване - фамилна полипоза на червата. На 23 януари т.г. се е наложило да й извадят всички черва във ВМА. Всичко започнало преди 5 години, когато първо оперирали и махнали дебелото черво. След това момичето ходело през 3 месеца на контролни прегледи, за да се следи за появата на нови доброкачествени тумори в червата. Те трябва да се отстраняват оперативно, тъй като растат много бързо. По принцип хората с полипоза на червата живеят до 60-70 години. При Ели обаче не видели два тумора, които много бързо пораснали. Затова в началото на годината момичето отива на втора операция във ВМА, която не била успешна, и
направила инфаркт на червата
Рискът при такава голяма оперативна намеса е огромен - една артерия да се запуши, и червата умират - също като при инфаркт на сърцето. Така се случило и с жизнерадостната девойка. Тогава единственото спасение е да се извадят червата и да се чака за трансплантация.
“Сега я хранят венозно - всичко се вкарва чрез системи. Много скъпа, болезнена и опасна процедура. В момента тялото на Ели е в шок. Два от най-важните й имуногенни органи просто ги няма и рискът от инфекции е огромен. Трудно й дори да седи, без да я боли. Звъняхме от лекар на лекар в малкото чужди клиники, където правят такива трансплантации. Научихме, че парижката клиника е била готова да я приеме за предварителните изследвания още на 1 март. Това не се е случило поради липсата на организация в нашите институции. След като се размина на косъм от смъртта, след повече от месец, закована на леглото,
без почивка от болка, ножове, игли, маркучи, стърчащи от нея, лекари, кошмари, несигурност, припадъци, тя продължава да се усмихва от ухо до ухо,
храни гълъбите на прозореца си във ВМА с бисквити и не спира да говори за храна.
Милата, умира от глад”, обяснява Радомир. Той е един от малкото посетители на момичето в болницата, тъй като то трябва да се пази да не се разболее.
Трансплантацията, която може да я спаси, се прави едва от няколко години в САЩ и Европа, като се взимат черва от трупен донор. В България няма нито един специалист, който да е подготвен за такава операция. Приятелите на Ели се свързали с няколко клиники, за да проучат условията, при които се извършва трансплантацията. Получили предложения от клиники в САЩ и от една в Париж.
В Америка сложната операция излиза над 1 млн. долара, а във френската столица сумата е около 500 000 лв. Там имат направени 17 трансплантации на тънки черва, сред тях и на родилка, както и стотици успешни трансплантации на други органи. От парижката клиника пратиха оферта и са готови да приемат Елена за предварителните имунологични изследвания, тъй като държат да се изследва всичко на място. Преди да се търси донор, трябва да се направят тези изследвания. От Фонда за лечение в чужбина у нас заявили, че ще се избере най-евтината оферта, а именно клиниката в Париж. Лично Стоян Александров - председател на Комисията за лечение в чужбина, уверил близки и приятели на Елена, че оглавяваната от него институция е напълно съгласна, че трансплантацията трябва да се направи, но... няма пари. Чакало се създаването на митичния фонд за лечение на възрастни в чужбина, който беше обещан от правителството още преди няколко месеца, но още не е факт. След изборите Бойко Борисов обеща 96 млн.лв. за трансплантации и че няма да остане без помощ никой нуждаещ се. Паралелно съществува Изпълнителна агенция по трансплантациите, която разполага с бюджет, но не се знае какъв, както и не е ясно каква сума биха отпуснали за Елена. До момента тя е единствената българка, нуждаела се някога от трансплантация на тънки черва. И в агенцията обещали в скоро време да решат... нещо. Но
Ели не може да чака
“Сега сме 10 март, но когато имаш няколко месеца живот, 9 дни са страшно много време! Всички институции казват да, да, но нищо не се прави. Пишели писма, щели да се погрижат, но нищо не се случва. Два месеца след като се извадят червата и е на това изкуствено хранене, има опасност да спре да функционира черният й дроб. Това може да наложи трансплантация и на този орган, което вече много усложнява нещата”, допълни Радомир.
Преди Елена у нас е имало още едно момиче, което е било на такова парентерално хранене.
Младите хора открили дирите й и разбрали, че то е починало - без дори да разбере, че има такава тънкочревна трансплантация и надежда за спасение...Те обаче са убедени, че с Ели това няма да се случи.
Държавата е обещала да поеме всички разходи по най-евтината оферта, в която са включени парентералното хранене и изследванията до трансплантацията, записване във френската листа с чакащи за донор, самата трансплантация, рехабилитация и необходимите медикаменти след трансплантацията. Напълно е възможно в следващите месеци да се наложат различни допълнителни разходи по лечението, които не се включват в офертата - за медикаменти, изследвания, прегледи, медицинско оборудване, например раница за парентерално хранене.
Затова Ели има дарителска сметка, средствата от която могат да бъдат използвани само за лечението й и за нищо друго.
Маргарита Благоева
Сметката е следната:
Елена Димитрова Димитрова
BGN: BG48 UNCR 7000 1519 3809 19
EUR: BG47 UNCR 7000 1519 3810 34
BIC(SWIFT): UNCRBGSF
Банка: UniCredit Bulbank
Наложило се е пълно отстраняване на правото черво и в момента тя се храни чрез системи - болезнена, скъпа и временна манипулация. Вливанията на вода и хранителни вещества обаче не могат да заблудят стомаха й, който непрекъснато стърже за истинска храна. На практика младото момиче умира от глад, но не може да хапне и залък. Чаровницата с широка усмивка може да бъде спасена в клиника в Париж, където от няколко години се правят трансплантации на черва. Може, ако отговорните институции у нас се размърдат и си свършат работата, без повече протакане.
“Ели е невероятна! Навярно ще влезе в историята като най-жилавия пациент за случаи като нейния.
Вече прави все по-дълги разходки в коридора на клиниката и се надява скоро да я пуснат на пътешествие до пейките пред болницата. 44 дни от операцията... В момента най-много я тормозят мудността на институциите и гладът. Парентералното хранене явно не може да излъже стомаха й.
Тя практически умира от глад, не може да сложи и хапка в устата си.
Губи тегло”, разказва Радомир Славчов - приятел на Ели, който я познава от 11 години. Над 200 млади хора и студенти от Софийския университет са се обединили в инициативен комитет и организират различни прояви, за да се борят за живота на момичето.
Когато Ели била студентка втори курс, разбира, че има рядко генетично заболяване - фамилна полипоза на червата. На 23 януари т.г. се е наложило да й извадят всички черва във ВМА. Всичко започнало преди 5 години, когато първо оперирали и махнали дебелото черво. След това момичето ходело през 3 месеца на контролни прегледи, за да се следи за появата на нови доброкачествени тумори в червата. Те трябва да се отстраняват оперативно, тъй като растат много бързо. По принцип хората с полипоза на червата живеят до 60-70 години. При Ели обаче не видели два тумора, които много бързо пораснали. Затова в началото на годината момичето отива на втора операция във ВМА, която не била успешна, и
направила инфаркт на червата
Рискът при такава голяма оперативна намеса е огромен - една артерия да се запуши, и червата умират - също като при инфаркт на сърцето. Така се случило и с жизнерадостната девойка. Тогава единственото спасение е да се извадят червата и да се чака за трансплантация.
“Сега я хранят венозно - всичко се вкарва чрез системи. Много скъпа, болезнена и опасна процедура. В момента тялото на Ели е в шок. Два от най-важните й имуногенни органи просто ги няма и рискът от инфекции е огромен. Трудно й дори да седи, без да я боли. Звъняхме от лекар на лекар в малкото чужди клиники, където правят такива трансплантации. Научихме, че парижката клиника е била готова да я приеме за предварителните изследвания още на 1 март. Това не се е случило поради липсата на организация в нашите институции. След като се размина на косъм от смъртта, след повече от месец, закована на леглото,
без почивка от болка, ножове, игли, маркучи, стърчащи от нея, лекари, кошмари, несигурност, припадъци, тя продължава да се усмихва от ухо до ухо,
храни гълъбите на прозореца си във ВМА с бисквити и не спира да говори за храна.
Милата, умира от глад”, обяснява Радомир. Той е един от малкото посетители на момичето в болницата, тъй като то трябва да се пази да не се разболее.
Трансплантацията, която може да я спаси, се прави едва от няколко години в САЩ и Европа, като се взимат черва от трупен донор. В България няма нито един специалист, който да е подготвен за такава операция. Приятелите на Ели се свързали с няколко клиники, за да проучат условията, при които се извършва трансплантацията. Получили предложения от клиники в САЩ и от една в Париж.
В Америка сложната операция излиза над 1 млн. долара, а във френската столица сумата е около 500 000 лв. Там имат направени 17 трансплантации на тънки черва, сред тях и на родилка, както и стотици успешни трансплантации на други органи. От парижката клиника пратиха оферта и са готови да приемат Елена за предварителните имунологични изследвания, тъй като държат да се изследва всичко на място. Преди да се търси донор, трябва да се направят тези изследвания. От Фонда за лечение в чужбина у нас заявили, че ще се избере най-евтината оферта, а именно клиниката в Париж. Лично Стоян Александров - председател на Комисията за лечение в чужбина, уверил близки и приятели на Елена, че оглавяваната от него институция е напълно съгласна, че трансплантацията трябва да се направи, но... няма пари. Чакало се създаването на митичния фонд за лечение на възрастни в чужбина, който беше обещан от правителството още преди няколко месеца, но още не е факт. След изборите Бойко Борисов обеща 96 млн.лв. за трансплантации и че няма да остане без помощ никой нуждаещ се. Паралелно съществува Изпълнителна агенция по трансплантациите, която разполага с бюджет, но не се знае какъв, както и не е ясно каква сума биха отпуснали за Елена. До момента тя е единствената българка, нуждаела се някога от трансплантация на тънки черва. И в агенцията обещали в скоро време да решат... нещо. Но
Ели не може да чака
“Сега сме 10 март, но когато имаш няколко месеца живот, 9 дни са страшно много време! Всички институции казват да, да, но нищо не се прави. Пишели писма, щели да се погрижат, но нищо не се случва. Два месеца след като се извадят червата и е на това изкуствено хранене, има опасност да спре да функционира черният й дроб. Това може да наложи трансплантация и на този орган, което вече много усложнява нещата”, допълни Радомир.
Преди Елена у нас е имало още едно момиче, което е било на такова парентерално хранене.
Младите хора открили дирите й и разбрали, че то е починало - без дори да разбере, че има такава тънкочревна трансплантация и надежда за спасение...Те обаче са убедени, че с Ели това няма да се случи.
Държавата е обещала да поеме всички разходи по най-евтината оферта, в която са включени парентералното хранене и изследванията до трансплантацията, записване във френската листа с чакащи за донор, самата трансплантация, рехабилитация и необходимите медикаменти след трансплантацията. Напълно е възможно в следващите месеци да се наложат различни допълнителни разходи по лечението, които не се включват в офертата - за медикаменти, изследвания, прегледи, медицинско оборудване, например раница за парентерално хранене.
Затова Ели има дарителска сметка, средствата от която могат да бъдат използвани само за лечението й и за нищо друго.
Маргарита Благоева
Сметката е следната:
Елена Димитрова Димитрова
BGN: BG48 UNCR 7000 1519 3809 19
EUR: BG47 UNCR 7000 1519 3810 34
BIC(SWIFT): UNCRBGSF
Банка: UniCredit Bulbank
